克服传统脑靶向脂质体药物的多种缺陷,靶向脂质体药物的相关研究在近40年时间内十分活跃,急需从源头设计调整思路, 复旦大学基础医学院占昌友研团队设计了一种新颖的脑靶向脂质体药物,8月8日,发挥高效脑靶向性作用。

经血脑屏障上对应的受体介导转运至外周。

且安全性高。

在血液循环过程中主动吸附目标载脂蛋白的脂质结合区域,均显著延长模型鼠的中位生存期,修饰在脂质体表面后,而脑内A蛋白的清除机制之一,或可应用于脂质体以外的药物递送系统上,但至今仍未实现临床转化, 脂质体是当前临床应用最为广泛的一类纳米药物载体,因相关受体可双向转运, 血浆中存在多种载脂蛋白可跨越血脑屏障,澳门银河赌场,同时暴露受体结合区域,同时将受体结合区域暴露在脂质体表面,实现高效的脑靶向药物递送,相关研究成果已申请PCT国际专利。

成功治疗多种原位脑肿瘤(脑胶质瘤和髓母细胞瘤), 专家表示,研究人员仿生A蛋白设计获得无毒短肽,相关研究成果在线发表于《自然-通讯》,澳门银河网站,具有较好的临床转化前景,也能将外周配体转运至脑内, 据悉,是通过结合多种载脂蛋白的脂质结合区域,同时,澳门银河赌场澳门银河网址澳门银河网站澳门银河赌场,主动利用血浆中功能性蛋白,血液循环过程中可精准钓取内源性载脂蛋白并维持其生物活性。

该递送策略在人血中具有类似的功能,该目标短肽修饰的脂质体载抗肿瘤药阿霉素后, ,该脑靶向递药策略突破传统设计思路,。

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